Duloxetine Boehringer Ingelheim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
28-01-2010
Download Ciri produk (SPC)
28-01-2010
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2009

Bahan aktif:

duloksetinas

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Diabetinės neuropatijos

Tanda-tanda terapeutik:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2008-10-08

Risalah maklumat

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini