Duloxetine Boehringer Ingelheim

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2010
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2010
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
17-08-2009

Aktivna sestavina:

duloksetinas

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Diabetinės neuropatijos

Terapevtske indikacije:

Suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2008-10-08

Navodilo za uporabo

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KIETOS SKRANDYJE NEIRIOS
KAPSULĖS
Duloksetinas (hidrochlorido pavidalu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškiė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote
šiame lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kaip vartoti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM didina serotonino ir noradrenalino
kiekį nervų
sistemoje.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM vartojamas suaugusių žmonių
diabetinės neuropatijos
sukeltam skausmui gydyti skausmui dėl diabetinės neuropatijos gydyti
(dažnai apibūdinamas kaip
deginimas, dūrimas, dilginimas, diegimas arba gėlimas, arba lyg
elektros smūgio jutimas. Pažeistame
plote gali sutrikti jutimas, o tokie reiškiniai kaip prisilietimas,
karštis, šaltis, ar spaudimas gali sukelti
skausmą).
Daugumai žmonių, kuriuos vargina diabetinės neuropatijos sukeltas
skausmas, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM poveikis gali būti pastebimas per 1 savaitę nuo
gydymo pradžios.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM VARTOTI NEGALIMA JEIGU:

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kietos skrandyje neirios
kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 30 mg duloksetino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga: 8,6 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kiea skrandyje neiri kapsulė.
Kapsulės korpusas yra baltas, nepermatomas, su įspaustu užrašu
„30 mg“, kapsulės dangtelis
−
mėlynas, nepermatomas, su įspaustu skaitmeniu „9543“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skausmo dėl periferinės diabetinės neuropatijos gydymas suaugusiems
žmonėms.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Vartoti per burną.
_Suaugusiems žmonėms _
Pradinė ir rekomenduojama palaikomoji dozė yra 60 mg per parą,
neatsižvelgiant į valgį. Klinikinių
tyrimų metu, buvo įvertintas didesnių nei 60 mg per parą iki
maksimalios 120 mg per parą dozių
saugumas, skiriant jas tolygiai padalinant į dalis. Įvairių
žmonių duloksetino koncentracija plazmoje
būna labai skirtinga (žr. 5.2 skyrių). Todėl kai kuriems
pacientams, kuriems 60 mg dozė nebuvo
pakankamai veiksminga, gali būti naudinga didinti dozę.
Po 2 gydymo mėnesių reikia įvertinti organizmo atsaką į gydymą.
Pacientams, kurių pradinis atsakas
nepakankamas, papildomas atsakas po šio laikotarpio vargu ar galimas.
Gydymo nauda turi būti reguliariai iš naujo įvertinama (mažiausiai
kas 3 mėnesius) (žr. 5.1 skyrių).
_Senyvi pacientai _
Senyviems pacientams nėra rekomenduojama koreguoti dozės vien dėl
amžiaus. Tačiau gydant
senyvus pacientus reikia paisyti atsargumo priemonių (žr. 5.2
skyrių).
_Vaikai ir paaugliai _
Vaikų ir paauglių gydymo šiuo medikamentu patirties nėra (žr.4.4
skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM negalima vartoti pacientams,
sergantiems kepenų
ligomis, sukeliančiomi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-08-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom