Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

irbesartan clorhidrat

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapiebereich:

Hipertensiune

Anwendungsgebiete:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2008-12-01

Gebrauchsinformation

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-08-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-08-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt