Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

irbesartan clorhidrat

Disponibbli minn:

Krka, d.d., Novo mesto

Kodiċi ATC:

C09CA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan

Grupp terapewtiku:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Żona terapewtika:

Hipertensiune

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-06-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott