Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-08-2021

Bahan aktif:

irbesartan clorhidrat

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapi:

Hipertensiune

Indikasi Terapi:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2008-12-01

Selebaran informasi

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini