Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-08-2021

Principio attivo:

irbesartan clorhidrat

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan

Gruppo terapeutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapeutica:

Hipertensiune

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2008-12-01

Foglio illustrativo

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-08-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto