Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan clorhidrat

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapötik alanı:

Hipertensiune

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-01

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-06-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları