Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-06-2015

Aktivna sestavina:

irbesartan clorhidrat

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapevtsko območje:

Hipertensiune

Terapevtske indikacije:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2008-12-01

Navodilo za uporabo

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom