Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-08-2021

Ingredient activ:

irbesartan clorhidrat

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune

Indicații terapeutice:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2008-12-01

Prospect

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-06-2015
Prospect Prospect cehă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-06-2015
Prospect Prospect daneză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-06-2015
Prospect Prospect germană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-06-2015
Prospect Prospect estoniană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-06-2015
Prospect Prospect greacă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-06-2015
Prospect Prospect engleză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-06-2015
Prospect Prospect franceză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-06-2015
Prospect Prospect italiană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-06-2015
Prospect Prospect letonă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-06-2015
Prospect Prospect maghiară 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-06-2015
Prospect Prospect malteză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-06-2015
Prospect Prospect olandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-06-2015
Prospect Prospect poloneză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-06-2015
Prospect Prospect portugheză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-06-2015
Prospect Prospect slovacă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-06-2015
Prospect Prospect slovenă 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-06-2015
Prospect Prospect suedeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-08-2021
Prospect Prospect islandeză 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-08-2021
Prospect Prospect croată 03-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs