Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-08-2021

Werkstoffen:

irbesartan clorhidrat

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapeutisch gebied:

Hipertensiune

therapeutische indicaties:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2008-12-01

Bijsluiter

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product