Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartan clorhidrat

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Gydymo sritis:

Hipertensiune

Terapinės indikacijos:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2008-12-01

Pakuotės lapelis

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu