Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartan clorhidrat

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

C09CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan

Терапевтична група:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Терапевтична области:

Hipertensiune

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

2008-12-01

інформаційний буклет

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів