Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-08-2021

Aktiv ingrediens:

irbesartan clorhidrat

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Indikasjoner:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2008-12-01

Informasjon til brukeren

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet