Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

irbesartan clorhidrat

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeuttinen alue:

Hipertensiune

Käyttöaiheet:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-01

Pakkausseloste

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-06-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-08-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia