Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-06-2015

有効成分:

irbesartan clorhidrat

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2008-12-01

情報リーフレット

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-06-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-06-2015

この製品に関連するアラートを検索