Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

irbesartan clorhidrat

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

C09CA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan

Terápiás csoport:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terápiás terület:

Hipertensiune

Terápiás javallatok:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2008-12-01

Betegtájékoztató

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-08-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-08-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-08-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-08-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése