Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-06-2015

Toimeaine:

irbesartan clorhidrat

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutiline ala:

Hipertensiune

Näidustused:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2008-12-01

Infovoldik

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik poola 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid