Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan clorhidrat

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Domaine thérapeutique:

Hipertensiune

indications thérapeutiques:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2008-12-01

Notice patient

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IFIRMASTA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ifirmasta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Ifirmasta
3.
Cum să luați Ifirmasta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ifirmasta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IFIRMASTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ifirmasta aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă în
organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Ifirmasta împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Ifirmasta întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip II.
Ifirmasta este utilizat la pacienţii adulţi
-
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
-
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ifirmasta 75 mg comprimate filmate
Ifirmasta 150 mg comprimate filmate
Ifirmasta 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 75 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150 mg (sub formă de
clorhidrat)
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300 mg (sub formă de
clorhidrat)
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
_Ifirmasta 75 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 4 mg.
_Ifirmasta 150 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 8 mg.
_Ifirmasta 300 mg_
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin 16 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate ovale, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ifirmasta este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Ifirmasta în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
3
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Ifirmasta poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-06-2015
Notice patient Notice patient espagnol 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-06-2015
Notice patient Notice patient tchèque 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-06-2015
Notice patient Notice patient danois 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-06-2015
Notice patient Notice patient allemand 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-06-2015
Notice patient Notice patient estonien 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-06-2015
Notice patient Notice patient grec 03-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-06-2015
Notice patient Notice patient français 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-06-2015
Notice patient Notice patient italien 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-06-2015
Notice patient Notice patient letton 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-06-2015
Notice patient Notice patient lituanien 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-06-2015
Notice patient Notice patient hongrois 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-06-2015
Notice patient Notice patient maltais 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-06-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-06-2015
Notice patient Notice patient polonais 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-06-2015
Notice patient Notice patient portugais 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-06-2015
Notice patient Notice patient slovaque 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-06-2015
Notice patient Notice patient slovène 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-06-2015
Notice patient Notice patient finnois 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-06-2015
Notice patient Notice patient suédois 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-06-2015
Notice patient Notice patient norvégien 03-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 03-08-2021
Notice patient Notice patient croate 03-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-06-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit