BroPair Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2021-03-26

نشرة المعلومات

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2021

عرض محفوظات المستندات