BroPair Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-04-2021

Bahan aktif:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2021-03-26

Risalah maklumat

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-04-2021