BroPair Spiromax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

R03AK06

INN (International Adı):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapötik grubu:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapötik alanı:

Astma

Terapötik endikasyonlar:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2021-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin