BroPair Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2021

Aktiva substanser:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2021-03-26

Bipacksedel

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2021