BroPair Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupp terapewtiku:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 27-08-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti