BroPair Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-08-2021

Bahan aktif:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2021