BroPair Spiromax

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

R03AK06

INN (Международно Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапевтична група:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Терапевтична област:

Astma

Терапевтични показания:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2021-03-26

Листовка

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-04-2021
Листовка Листовка испански 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-08-2021
Листовка Листовка чешки 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-08-2021
Листовка Листовка датски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-08-2021
Листовка Листовка немски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-08-2021
Листовка Листовка естонски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-08-2021
Листовка Листовка гръцки 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-08-2021
Листовка Листовка английски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-04-2021
Листовка Листовка френски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-08-2021
Листовка Листовка италиански 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-04-2021
Листовка Листовка латвийски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-04-2021
Листовка Листовка унгарски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-08-2021
Листовка Листовка малтийски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-04-2021
Листовка Листовка полски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-08-2021
Листовка Листовка португалски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-04-2021
Листовка Листовка румънски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-08-2021
Листовка Листовка словашки 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-08-2021
Листовка Листовка словенски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-04-2021
Листовка Листовка фински 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-08-2021
Листовка Листовка шведски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-08-2021
Листовка Листовка норвежки 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-08-2021
Листовка Листовка исландски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-08-2021
Листовка Листовка хърватски 27-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите