BroPair Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-08-2021

Aktiivinen ainesosa:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeuttinen alue:

Astma

Käyttöaiheet:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2021-03-26

Pakkausseloste

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-08-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-08-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-08-2021

Näytä asiakirjojen historia