BroPair Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-08-2021

Werkstoffen:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03AK06

INN (Algemene Internationale Benaming):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapeutische categorie:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2021-03-26

Bijsluiter

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten