BroPair Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salmeterol, fluticasone propionate

Ārstniecības grupa:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Ārstniecības joma:

Astma

Ārstēšanas norādes:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2021-03-26

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2021

Skatīt dokumentu vēsturi