BroPair Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-08-2021

Ingredient activ:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2021
Prospect Prospect cehă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2021
Prospect Prospect daneză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2021
Prospect Prospect germană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2021
Prospect Prospect estoniană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2021
Prospect Prospect greacă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2021
Prospect Prospect engleză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2021
Prospect Prospect franceză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2021
Prospect Prospect italiană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2021
Prospect Prospect letonă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2021
Prospect Prospect maghiară 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2021
Prospect Prospect malteză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2021
Prospect Prospect olandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2021
Prospect Prospect poloneză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2021
Prospect Prospect portugheză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2021
Prospect Prospect română 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2021
Prospect Prospect slovacă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2021
Prospect Prospect slovenă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2021
Prospect Prospect suedeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-08-2021
Prospect Prospect islandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-08-2021
Prospect Prospect croată 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor