BroPair Spiromax

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapeutic group:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Therapeutic area:

Astma

Therapeutic indications:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2021-03-26

Patient Information leaflet

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-04-2021