BroPair Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-08-2021

Aktiv bestanddel:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2021-03-26

Indlægsseddel

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-04-2021