BroPair Spiromax

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

DCI (Denominação Comum Internacional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapêutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapêutica:

Astma

Indicações terapêuticas:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2021-03-26

Folheto informativo - Bula

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas letão 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-08-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-08-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-08-2021
Características técnicas Características técnicas croata 27-08-2021

Ver histórico de documentos