BroPair Spiromax

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-04-2021

有效成分:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol, fluticasone propionate

治疗组:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 27-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 27-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 27-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-04-2021
资料单张 资料单张 德文 27-08-2021
产品特点 产品特点 德文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 27-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-04-2021
资料单张 资料单张 英文 27-08-2021
产品特点 产品特点 英文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-04-2021
资料单张 资料单张 法文 27-08-2021
产品特点 产品特点 法文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 27-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 27-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 27-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 27-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 27-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-04-2021