BroPair Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-04-2021

Aktivna sestavina:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

R03AK06

INN (mednarodno ime):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapevtska skupina:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2021-03-26

Navodilo za uporabo

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov