BroPair Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionatas

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMŲ/100 MIKROGRAMŲ ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
salmeterolis /flutikazono propionatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra BroPair Spiromax
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant BroPair Spiromax
3.
Kaip vartoti BroPair Spiromax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti BroPair Spiromax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BROPAIR SPIROMAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
BroPair Spiromax sudėtyje yra 2 veikliosios medžiagos –
salmeterolis ir flutikazono propionatas:
•
Salmeterolis – tai ilgai veikiantis bronchus plečiantis vaistas.
Bronchus plečiantys vaistai padeda
išlaikyti atvirus kvėpavimo takus į plaučius. Taip oras lengviau
į juos patenka ir iš jų išeina. Salmeterolio
poveikis trunka ne mažiau kaip 12 valandų.
•
Flutikazono propionatas – tai kortikosteroidas, kuris sumažina
plaučių tinimą ir dirginimą.
BroPair Spiromax skirtas astmai gydyti suaugusiesiems ir 12 metų bei
vyresniems paaugliams.
BROPAIR SPIROMAX PADEDA IŠVENGTI PRASIDEDANČIO DUSULIO IR
ŠVOKŠTIMO. JO NEGALIMA VARTOTI ASTMOS
PRIEPUOLIUI MALŠINTI. KILUS ASTMOS PRIEPUOLIUI TURITE VARTOTI GREITAI
VEIKIANČIO PRIEPUOLIO MALŠIKLIO
(GELBĖJAMOJO VAISTO), PAVYZDŽIUI, SALBUTAMOLIO, INHALIATORIŲ.
VISADA TURĖKITE GREITAI VEIKIANČIO
GELBĖJAMOJO VAISTO INHALIATORIŲ SU SAVIMI.
2.
KAS ŽI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/100 mikrogramų įkvepiamieji
milteliai
BroPair Spiromax 12,75 mikrogramų/202 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (per kandiklį įkvepiamoje dozėje)
yra 12,75 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir 100 arba 202 mikrogramai
flutikazono propionato.
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje yra 14 mikrogramų salmeterolio
(salmeterolio ksinafoato pavidalu) ir
113 arba 232 mikrogramai flutikazono propionato.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje yra maždaug 5,4 miligramo laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
BroPair Spiromax skirtas reguliariam astmos gydymui suaugusiesiems ir
12 metų bei vyresniems
paaugliams, kai liga nepakankamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir prireikus įkvepiamais
trumpai veikiančiais β
2
agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Pacientai turi būti informuoti vartoti BroPair Spiromax kasdien, net
jei ligos simptomų nėra.
Jeigu simptomų atsiranda laikotarpiu tarp dozavimo, norint greitai
nuslopinti simptomus reikia vartoti
trumpai veikiantį beta
2
agonistą.
Parenkant pradinės BroPair Spiromax dozės stiprumą (12,75/100
mikrogramų vidutinė įkvepiamojo
kortikosteroido [ĮKS] dozė ar 12,75/202 mikrogramų didelė ĮKS
dozė) reikia atsižvelgti į pacientų ligos
sunkumą, anksčiau taikytą astmos gydymą, įskaitant ĮKS dozę ir
esamą pacientų astmos simptomų kontrolę.
Gydytojas turi reguliariai iš naujo vertinti pacientų būklę, kad
jie nuolat vartotų optimalaus stiprumo
salmeterolio / flutikazono propionato dozę ir ją keistų, tik
nurodžius gydytojui. Dozę reikia titruoti iki
mažiausios dozės, kuri
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-04-2021

Zobraziť históriu dokumentov