Equisolon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Prednisolone

متاح من:

LE VET B.V.

ATC رمز:

QH02AB06

INN (الاسم الدولي):

Prednisolone

المجموعة العلاجية:

Zirgi

المجال العلاجي:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

الخصائص العلاجية:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2014-03-12

نشرة المعلومات

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات