Equisolon

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
17-09-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
17-09-2021

Aktiva substanser:

Prednisolone

Tillgänglig från:

LE VET B.V.

ATC-kod:

QH02AB06

INN (International namn):

Prednisolone

Terapeutisk grupp:

Zirgi

Terapiområde:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Terapeutiska indikationer:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-03-12

Bipacksedel

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik