Equisolon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Prednisolone

Pieejams no:

LE VET B.V.

ATĶ kods:

QH02AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Prednisolone

Ārstniecības grupa:

Zirgi

Ārstniecības joma:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Ārstēšanas norādes:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-03-12

Lietošanas instrukcija

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi