Equisolon

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
17-09-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-09-2021
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-04-2014

Toimeaine:

Prednisolone

Saadav alates:

LE VET B.V.

ATC kood:

QH02AB06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Prednisolone

Terapeutiline rühm:

Zirgi

Terapeutiline ala:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Näidustused:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-03-12

Infovoldik

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik taani 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik malta 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik poola 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik soome 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-04-2014
Infovoldik Infovoldik norra 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 17-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 17-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-04-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu