Equisolon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
17-09-2021

Ingredient activ:

Prednisolone

Disponibil de la:

LE VET B.V.

Codul ATC:

QH02AB06

INN (nume internaţional):

Prednisolone

Grupul Terapeutică:

Zirgi

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Indicații terapeutice:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2014-03-12

Prospect

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-04-2014
Prospect Prospect cehă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-04-2014
Prospect Prospect daneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-04-2014
Prospect Prospect germană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-04-2014
Prospect Prospect estoniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-04-2014
Prospect Prospect greacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-04-2014
Prospect Prospect engleză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-04-2014
Prospect Prospect franceză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-04-2014
Prospect Prospect italiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-04-2014
Prospect Prospect maghiară 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-04-2014
Prospect Prospect malteză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-04-2014
Prospect Prospect olandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-04-2014
Prospect Prospect poloneză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-04-2014
Prospect Prospect portugheză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-04-2014
Prospect Prospect română 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-04-2014
Prospect Prospect slovacă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-04-2014
Prospect Prospect slovenă 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-04-2014
Prospect Prospect suedeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-09-2021
Prospect Prospect islandeză 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-09-2021
Prospect Prospect croată 17-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor