Equisolon

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Prednisolone

Dostupné z:

LE VET B.V.

ATC kód:

QH02AB06

INN (Medzinárodný Name):

Prednisolone

Terapeutické skupiny:

Zirgi

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Terapeutické indikácie:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2014-03-12

Príbalový leták

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov