Equisolon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
17-09-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
17-09-2021

Bahan aktif:

Prednisolone

Tersedia dari:

LE VET B.V.

Kode ATC:

QH02AB06

INN (Nama Internasional):

Prednisolone

Kelompok Terapi:

Zirgi

Area terapi:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Indikasi Terapi:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen