Equisolon

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
17-09-2021
Hent Produktets egenskaber (SPC)
17-09-2021

Aktiv bestanddel:

Prednisolone

Tilgængelig fra:

LE VET B.V.

ATC-kode:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Terapeutisk gruppe:

Zirgi

Terapeutisk område:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Terapeutiske indikationer:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2014-03-12

Indlægsseddel

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-04-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-04-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt