Equisolon

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-09-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-09-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2014

Aktivna sestavina:

Prednisolone

Dostopno od:

LE VET B.V.

Koda artikla:

QH02AB06

INN (mednarodno ime):

Prednisolone

Terapevtska skupina:

Zirgi

Terapevtsko območje:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Terapevtske indikacije:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2014-03-12

Navodilo za uporabo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov