Equisolon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Prednisolone

थमां उपलब्ध:

LE VET B.V.

ए.टी.सी कोड:

QH02AB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

Prednisolone

चिकित्सीय समूह:

Zirgi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

चिकित्सीय संकेत:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-12

सूचना पत्रक

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-04-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-04-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें