Equisolon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
17-09-2021
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
17-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

Prednisolone

Saatavilla:

LE VET B.V.

ATC-koodi:

QH02AB06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Prednisolone

Terapeuttinen ryhmä:

Zirgi

Terapeuttinen alue:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Käyttöaiheet:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2014-03-12

Pakkausseloste

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia