Equisolon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Prednisolone

זמין מ:

LE VET B.V.

קוד ATC:

QH02AB06

INN (שם בינלאומי):

Prednisolone

קבוצה תרפויטית:

Zirgi

איזור תרפויטי:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

סממני תרפויטית:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2014-03-12

עלון מידע

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-04-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-04-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים