Equisolon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Prednisolone

Prieinama:

LE VET B.V.

ATC kodas:

QH02AB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Prednisolone

Farmakoterapinė grupė:

Zirgi

Gydymo sritis:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Terapinės indikacijos:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2014-03-12

Pakuotės lapelis

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją