Equisolon

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
17-09-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
17-09-2021

Principio attivo:

Prednisolone

Commercializzato da:

LE VET B.V.

Codice ATC:

QH02AB06

INN (Nome Internazionale):

Prednisolone

Gruppo terapeutico:

Zirgi

Area terapeutica:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

Indicazioni terapeutiche:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2014-03-12

Foglio illustrativo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-04-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti