Equisolon

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Prednisolone

Disponible desde:

LE VET B.V.

Código ATC:

QH02AB06

Designación común internacional (DCI):

Prednisolone

Grupo terapéutico:

Zirgi

Área terapéutica:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai, vienkāršā, prednizolons, Sistēmisko hormonālo preparātu, bez pvn). dzimumhormonus un insulīnu

indicaciones terapéuticas:

Iekaisuma un klīnisko parametru, kas saistīti ar recidivējošu elpceļu obstrukciju (RAO), atvieglojums zirgiem kopā ar vides kontroli.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2014-03-12

Información para el usuario

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
_prednisolone _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Balts līdz pelēkbalts pulveris, kas satur 33,3 mg/g prednizolona.
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā.
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā.
600 mg prednizolona vienā 18 g paciņā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Iekaisuma un klīnisku pazīmju, kas saistītas ar atkārtojošos
elpceļu obstrukciju (
_RAO_
), mazināšanai
zirgiem kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no zāļu
palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju gadījumā, kad vīrusu daļiņas cirkulē
asinsritē, un sistēmisku sēnīšu infekciju
gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
25
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērots laminīts, tāpēc ārstēšanas laikā zirgi
bieži jānovēro.
Ļoti retos gadījumos pēc šo veterināro zāļu lietošanas
novērotas neiroloģiskas pazīmes, piemēram,
ataksija, galvas atliekšana atpakaļ, nemiers vai koordinācijas
trūkums.
Lai gan vienreizēji 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equisolon 100 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 300 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
Equisolon 600 mg pulveris iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 mg prednizolona vienā 3 g paciņā )
300 mg prednizolona vienā 9 g paciņā )600 mg prednizolona vienā 18
g paciņā )
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgai lietošanai.
Balts līdz pelēkbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Iekaisuma un klīnisko pazīmju, kas saistītas ar atkārtotu elpceļu
obstrukciju (
_recurrent airway _
_obstruction_
-
_RAO_
), mazināšanai zirgiem, kombinējot ar apkārtējās vides kontroli.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu,
kortikosteroīdiem vai kādu no palīgvielām.
Nelietot vīrusu infekciju virēmijas fāzes laikā un sistēmisku
sēnīšu infekciju gadījumā.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no kuņģa un zarnu trakta čūlām.
Nelietot dzīvniekiem, kas cieš no radzenes čūlām.
Nelietot grūsnības laikā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Kortikoīdu lietošana drīzāk mazina klīniskās pazīmes, nevis
ārstē. Ārstēšana jāapvieno ar apkārtējās
vides kontroli.
Veterinārārstam jāizvērtē katrs gadījums atsevišķi un
jānosaka atbilstoša
ārstēšanas programma.
Ārstēšana
ar
prednizolonu
jāuzsāk
tikai
tad,
kad
nav
panākta
apmierinoša
klīnisko
simptomu
mazināšanās vai ir maz ticams, ka tā tiks panākta tikai ar vides
kontroles pasākumiem.
Ārstēšana ar prednizolonu ne visos gadījumos var pietiekami
efektīvi atjaunot elpošanas funkcijas, un
katrā gadījumā atsevišķi var nākties apsvērt ātrākas
iedarbības zāļu lietošanu.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Neliet
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos